2019 ESMO：PARP抗病毒Niraparib可显着提高化疗成功的晚期卵巢癌患者无进展生存期

2019年欧洲现代医学学会（ESMO）年会上的一项研究，无论BRCA处于何种正常，在成功进行时基于锂的疗程后，PARP抑制剂Niraparib（尼帕尔马托）作为可维持疗法给毒药，可更高原先检验的后期脑瘤病患者的无方面生存期（PFS）。

PRIMA是一项临床，治疗法对照的3期临床试验，纳入了原先检验为后期高级别浆液性或输卵管内膜都为上皮细胞，病变腹膜或输卵管癌的病患者。符合条件的病患者对一线锂类化学治疗已达到完全纾缓（CR）或大多纾缓（PR）。根据对疗程的最佳反应（CR vs PR），接受原先辅助疗程（是vs否）以及分化成重组局限性（HRD）正常（HIV，形容词和未知）对病患者进行时的单。

与治疗法相比，尼帕尔马托可使PFS的主要西端有所改善5.6个翌年。适用尼帕尔马托的总群体里位PFS为13.8个翌年，而适用治疗法的里位PFS为8.2个翌年，这意味着方面风险或丧生降低了38％。

HRDHIV的病患者推测对尼帕尔马托的反应更大。在该亚组里，尼帕尔马托的里位PFS为21.9个翌年，而治疗法为10.4个翌年（HR = 0.43；P

尼帕尔马托在全部群体里的24个翌年里位总生存期（OS）率为84％，治疗法为77％（HR = 0.70）。在HRDHIV群体里，尼帕尔马托的24个翌年OS率减小至91％，治疗法为85％（HR = 0.61）。尼帕尔马托治疗的HRD形容词病患者的发生率为81％，而治疗法为59％（HR = 0.51）。

这些断定同时发表在《原先英格兰现代医学杂志》上。

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